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    脫氮副球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

    • 更新時間:  2020-06-01
    • 產(chǎn)品型號:  50T
    • 簡單描述
    • 脫氮副球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
    詳細介紹

    儲存條件:

    14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
    1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
    3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
    5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,產(chǎn)品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    產(chǎn)品名稱

    脫氮副球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

    英文名稱

    Paracoccus denitrificans

    貨號

    CP934566


    脫氮副球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法:
    一、樣品DNA的制備
    用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產(chǎn)品僅用于科研
    二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
    1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
    2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
    3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
    4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
    5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
    6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
    7. NC管中不加任何陽性對照。
    8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
    探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

    應用案例:
    樣品 DNA 的制備
    1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產(chǎn)品僅用于科研
    稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
    2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
    3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
    4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
    9.在 PCR 管中加入下列成分。產(chǎn)品僅用于科研
    注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
    探針法:
    aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關(guān)。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
    以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:

    胞苷5'-三酸二鈉鹽小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試盒

    苯胺硫酸鹽小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試盒

    苯基聯(lián)氨鹽酸鹽小鼠葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78(GRP78)ELISA試盒

    苯肼硫酸鹽小鼠葡萄糖6酸脫酶(G6PD)ELISA試盒

    苯氧基基青霉素酸鉀鹽小鼠破傷風(Tetanus)抗體ELISA試盒

    吡哆醇鹽酸鹽小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試盒

    芐胺鹽酸鹽小鼠蘋果酸脫酶(MDH)ELISA試盒

    脫氮副球菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒芐基青霉素鈉鹽小鼠嘌呤核苷酸酸化酶(PNP)ELISA試盒

    芐絲肼鹽酸鹽小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試盒

    檳榔酸鹽小鼠皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA試盒

    赤血鹽小鼠牛小腸性酸酶(CIAP)ELISA試盒

    待布卡因鹽酸鹽小鼠凝血因子XIII B(F13B)ELISA試盒

    氮芥鹽酸鹽小鼠凝血因子XIII A1(F13A1)ELISA試盒

    電鹽小鼠凝血因子VIIIa輕鏈(F8aLC)ELISA試盒

    胺鹽酸鹽小鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試盒對稱二硝苯脲-D8BNPH-D8,DNC-D850mg

    對苯二酸二酯Dimethyl terephthalate120-61-60.5g/支,供核磁共振波譜法含量測定用標準物質(zhì)用

    對苯二酸二酯Dimethyl terephthalate120-61-60.5g/支,供核磁共振波譜法含量測定用標準物質(zhì)用

    對苯二酚 Hydroquinone123-31-9200mg/瓶,含量測定

    對苯二酚 Hydroquinone123-31-9200mg/瓶,含量測定

    凍干血鉻質(zhì)量控制樣品2支/套,有證書

    凍干血鉻質(zhì)量控制樣品2支/套,有證書

    凍干人凝血酶品97IU/支,供效價測定用

    凍干人凝血酶品97IU/支,供效價測定用

    啶蟲脒代謝物 IM-2-1Acetamiprid metabolite IM-2-150mg


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