儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法：
豬細(xì)小病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

Tubb3/Tubulin beta 3  微管蛋白β3抗體山羊促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA試盒

TUBB3/beta III Tubulin(Neuronal Marker)  神經(jīng)細(xì)胞特異性微管蛋白抗體山羊促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)ELISA試盒

TTX(5E7)  河豚素抗體山羊促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試盒

TTX(5E7)  河豚素單克隆抗體山羊促卵泡素(FSH)ELISA試盒

TTI1  轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1抗體山羊促狀腺素(TSH)ELISA試盒

TTF-2  狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2抗體山羊雌激素(E)ELISA試盒

TTF-1  狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體山羊雌二醇(E2)ELISA試盒

TTC33  TTC33蛋白抗體山羊超氧化物歧化酶2，線粒體(SOD2)ELISA試盒

豬細(xì)小病毒探針法熒光定量PCR檢測試劑盒TTC3/RNF105  環(huán)指蛋白105抗體山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)ELISA試盒

TTC23  宮頸癌原癌基因8抗體山羊超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試盒

TTBK1/BDTK  腦源性tau蛋白激酶抗體山羊補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試盒

TSSK6/CT72  睪丸特異絲氨酸/蘇氨酸激酶6抗體山羊補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試盒

TSSC3  腫瘤抑制轉(zhuǎn)移候選基因3抗體山羊二(MDA)ELISA試盒

TSPYL5  睪丸特異性Y蛋白樣5抗體山羊胞外超氧化物歧化酶[Cu-Zn](SOD3)ELISA試盒

TSPY1  睪丸特異定蛋白質(zhì)編碼Y1抗體山羊白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試盒N-基-N-環(huán)己基-2-氨基-5-苯胺鹽酸鹽（鹽酸己新雜質(zhì)D）20 毫克/支，供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用

N-苯?；?N-Benzoylsibutramine30mg/支，供HPLC法檢查用

N-苯酰基 N-Benzoylsibutramine30mg/支，供HPLC法檢查用

N-Nitroso-N-ethylaniline612-64-6N-Nitroso-N-ethylaniline,標(biāo)準(zhǔn)品，有證書 ,50mg/250mg

Nicotinic acid (Vitamin B3) 1.0 mg/mL (as free base)Nicotinic acid (Vitamin B3) 1.0 mg/mL (as free base) ,1 mL

Nicotinamide (Vitamin B3) 1.0 mg/mL (as free base)Nicotinamide (Vitamin B3) 1.0 mg/mL (as free base) ,1 mL

NH（B）-干粉培養(yǎng)基NH（B）-干粉培養(yǎng)基,試，無證書 ,250g

Neomycin BNeomycin B,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有證書 ,25mg

N-（2）-L-氨酰-L-谷氨酰胺100mg

MH（A）-干粉培養(yǎng)基MH（A）-干粉培養(yǎng)基,試，無證書 ,250g

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。