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    綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

    • 更新時間:  2020-06-02
    • 產(chǎn)品型號:  50T
    • 簡單描述
    • 綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
    詳細介紹

    儲存條件:

    14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
    1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
    3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
    5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,產(chǎn)品僅用于科研在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    產(chǎn)品名稱

    綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

    英文名稱

    Pseudomonas aeruginosa

    貨號

    CP934638


    綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法:
    一、樣品DNA的制備
    用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。產(chǎn)品僅用于科研
    二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
    1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
    2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
    3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
    4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
    5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
    6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
    7. NC管中不加任何陽性對照。
    8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標準曲線。
    探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

    應用案例:
    樣品 DNA 的制備
    1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。產(chǎn)品僅用于科研
    稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
    2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
    3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
    4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
    7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
    8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
    9.在 PCR 管中加入下列成分。產(chǎn)品僅用于科研
    注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。
    探針法:
    aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
    以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:

    TdT/DNTT  末端脫氧核苷酸轉移酶抗體人鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA試盒

    TDRD9/HIG1  缺氧誘導蛋白HIG1抗體人鈣離子通道抗體(IgG)ELISA試盒

    TDP-43  Tar DNA 結合蛋白43抗體人鈣結合蛋白S100A14 ELISA試盒

    TCTP  翻譯控制腫瘤蛋白抗體人鈣結合蛋白S100A13 ELISA試盒

    TCRG  T細胞受體γ抗體人鈣結合蛋白(CR)ELISA試盒

    TCN2/Transcobalamin II  轉鈷胺素蛋白2抗體人鈣激活中性蛋白酶6(CAPN6)ELISA試盒

    TCHP  抑癌蛋白TCHP抗體人鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA試盒

    綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒TCF9/GCF  轉錄因子9抗體人鈣調素特異抗體(CAM-ab)ELISA試盒

    TCF7L2  轉錄因子7類似物2抗體人鈣調酸酶(CaN)ELISA試盒

    TCF3/E2A/E47  轉錄因子3抗體(螺旋環(huán)螺旋蛋白HE47)人鈣調結合蛋白(CALD)ELISA試盒

    TCF12/HEB  轉錄因子12抗體人鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)ELISA試盒

    TCERG1/CA150  轉錄延伸調節(jié)蛋白1抗體人鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA試盒

    TCEB3/Elongin A  轉錄延伸因子3抗體人鈣蛋白酶2(M/II)大亞基(CAPN2)(CAPN2)ELISA試盒

    TBX-5  轉錄因子Tbx5抗體人鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA試盒

    TBX3  轉錄因子Tbx3抗體人富組蛋白(histatin-5)ELISA試盒2-NP-AOZ2-NP-AOZ[19687-73-1]100mg

    2-NP-AMOZ同位素-D5,有證書2-NP-AMOZ同位素-D5,2-NP-AMOZ-D5 ,10mg

    2-NP-AMOZ-D52-NP-AMOZ-D510mg

    2-NP-AMOZ2-NP-AMOZ[183193-59-1]100mg

    2-NP-AHD-13C32-NP-AHD-13C310mg

    2-NP-AHD(AHD衍生物)2-NP-AHD[623145-57-3]50mg

    25-二聯(lián)苯2,5-Dibromobiphenyl[57422-77-2]25mg

    24種混合偶氮染料代謝物混標1ml

    24種混合偶氮染料代謝物混標1ml

    24-二聯(lián)苯2,4-Dibromobiphenyl[53592-10-2]10mg


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