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    人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒

    • 更新時間:  2020-06-12
    • 產(chǎn)品型號:  48T/96T
    • 簡單描述
    • 人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術(shù)指導(dǎo),免費代做實驗。
    詳細介紹

    公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

    人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶英文名稱:TACE ELISA Kit產(chǎn)品別名:人TACE elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。

    產(chǎn)品名稱:人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒
    英文名稱: TACE ELISA Kit

    規(guī)格 :48T/96T
    主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
    試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
    檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

     


    標(biāo)本的采集與保存:
    1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
    可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
    取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3、組織勻漿:
    1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
    2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
    3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
    4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

    試劑和樣本的控制方法:
    一、試劑
    1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進行生產(chǎn),已獲得國家承認(rèn)的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
    2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
    二、樣本
    1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
    類風(fēng)濕因子的控制方法:
    ①用F(ab)2替代完整的IgG;
    ②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
    ③檢測抗原時,可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;
    補體的控制方法:
    ①用EDTA稀釋標(biāo)本;
    ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
    2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
    控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本;對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
    以下是
    人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:

     地衣形芽孢桿菌Anti-CCL6/C10/FITC  熒光素標(biāo)記嗜酸粒細胞趨化蛋白CCL6抗體IgG

     地衣形芽孢桿菌Anti-CCL9/CCL10/MIP-1 Gamma/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細胞炎癥蛋白-1γ抗體IgG

     蠟狀芽孢桿菌蕈狀變種Anti-CCL11/FITC  熒光素標(biāo)記嗜酸粒細胞趨化蛋白抗體IgG

     蠟狀芽孢桿菌Anti-CCL12/MCP-5/FITC  熒光素標(biāo)記單核細胞趨化蛋白5抗體IgG

     固氮菌Anti-CCL13/MCP-4/FITC  熒光素標(biāo)記單核細胞趨化蛋白4抗體IgG

     糞產(chǎn)桿菌Anti-CCL14/HCC-1/FITC  熒光素標(biāo)記嗜酸粒細胞趨化蛋白14抗體IgG

     人腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化酶ELISA試劑盒糞產(chǎn)桿菌Anti-CYLD/cylindromatosis 1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgG

     糞產(chǎn)桿菌Anti-phospho-CYLD(Ser418) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠酸化微管結(jié)合蛋白CYLD抗體IgG

     惡臭醋酸桿菌混濁變種Anti-CCL15/MIP5/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細胞炎性蛋白15IgG

    牛血清白蛋白(第五組分)Anti-CCL16/HCC-4/FITC  熒光素標(biāo)記巨噬細胞炎性蛋白16抗體IgG

    FITC標(biāo)記蛋白-GAnti-CCL17/TARC/FITC  熒光素標(biāo)記胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子抗體IgG

    膽固醇Anti-ABCD1/MDC(small inducible cytokine A22 precursor)/FITC  熒光素標(biāo)記抗嗜酸粒細胞趨化蛋白2抗體IgG

    β淀粉樣肽1-16(多肽蛋白)Anti-CCL23/MPIF-1/FITC  熒光素標(biāo)記骨髓抑制因子1抗體IgG

    β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白)Anti-CCL24/Eotaxin-2/FITC  熒光素標(biāo)記嗜酸粒細胞趨化蛋白24抗體IgG

    β淀粉樣肽1-28(多肽蛋白)Anti-CCL27/CTACK/FITC  熒光素標(biāo)記皮膚T細胞虜獲趨化因子抗體IgG 依西美坦人基質(zhì)金屬蛋白酶9elisa試盒

     噻托銨人基質(zhì)金屬蛋白酶8elisa試盒

     磺酸多沙唑嗪人基質(zhì)金屬蛋白酶7elisa試盒

     依普利人基質(zhì)金屬蛋白酶4elisa試盒

     基硫酸新斯的明人基質(zhì)金屬蛋白酶3elisa試盒

     氟馬西尼人基質(zhì)金屬蛋白酶2elisa試盒

     羅卡因人基質(zhì)金屬蛋白酶1elisa試盒

     鹽酸羅卡因人庚型肝炎病IgMelisa試盒

    順苯磺阿曲庫銨人睪受體elisa試盒

     苯磺酸阿曲庫銨人睪elisa試盒

     醋酸烯諾孕人高鐵血紅蛋白elisa試盒

     屈螺人高速泳動蛋白17elisa試盒

     曲美孕人高遷移率族蛋白B1elisa試盒

     炔諾肟酯人高敏三狀腺原酸elisa試盒

     孕諾人高敏狀腺素elisa試盒

    ELISA 試驗時,注意事項如下: 
         1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
         2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
         (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
         (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
         (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
         (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。


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