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    人原鈣黏素1ELISA試劑盒

    • 更新時間:  2020-06-12
    • 產(chǎn)品型號:  48T/96T
    • 簡單描述
    • 人原鈣黏素1ELISA試劑盒現(xiàn)貨供應,質量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術指導,免費代做實驗。
    詳細介紹

    公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質量可靠。

    人原鈣黏素1英文名稱:Human PCDH1 ELISA Kit產(chǎn)品別名:人PCDH1 elisa試劑盒用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

    產(chǎn)品名稱:人原鈣黏素1ELISA試劑盒
    英文名稱: Human PCDH1 ELISA Kit

    規(guī)格 :48T/96T
    主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
    試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
    檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

     


    標本的采集與保存:
    1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
    可,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
    2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
    取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。
    3、組織勻漿:
    1) 取適量組織塊,于預冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
    2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復凍融法可重復2 次)。
    3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
    4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20oC 或-80oC 保存,但應避免反復凍融。

    試劑和樣本的控制方法:
    一、試劑
    1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關,我司嚴格按照進行生產(chǎn),已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應的生產(chǎn)批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
    2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
    二、樣本
    1.內源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
    類風濕因子的控制方法:
    ①用F(ab)2替代完整的IgG;
    ②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
    ③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
    補體的控制方法:
    ①用EDTA稀釋標本;
    ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
    2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
    控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。
    以下是
    人原鈣黏素1ELISA試劑盒的相關產(chǎn)品:

    右旋泛酸鈉Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC  熒光素標記大腸埃希桿菌O6抗體IgG

    十二烷基苯磺酸鈉-6Anti-E.coli O139/FITC  熒光素標記抗志賀素大腸桿菌O139抗體IgG

    十二酸鈉Anti-E.coli O157/FITC  熒光素標記抗大腸埃希氏菌O157抗體IgG

    月桂基磺酸鈉Anti-EPEC/E.coli /FITC  熒光素標記兔抗腸致病性大腸桿菌抗體IgG

    DL-蘋果酸鈉水合物Anti-EphA1 R/FITC  熒光素標記抗EphA1-R受體抗體IgG

    DL-蘋果酸鈉Anti-EphA2 R/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酪酸蛋白激酶受體A2抗體IgG

    2-羥基酸單鈉鹽Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化酪酸蛋白激酶A2受體抗體IgG

    酸一鈉單水合物Anti-EphA4 R/FITC  熒光素標記酪酸蛋白激酶受體A4抗體IgG

    優(yōu)凈Anti-EphA4/FITC  熒光素標記抗酪酸蛋白激酶A4抗體IgG

    D-葡糖酸鈉Anti-EphB2 R/FITC  熒光素標記酪酸蛋白激酶受體B2抗體IgG

    人原鈣黏素1ELISA試劑盒五羥基己酸鈉Anti-EphB6R/Eph receptor B6/FITC  熒光素標記酪酸蛋白激酶受體B6抗體IgG

    癸酸鈉Anti-EPOR/FITC  熒光素標記紅細胞生成素受體抗體IgG

    3-(3',4'-二羥基苯基)乳酸鈉Anti-ER/FITC  熒光素標記雌激素受體抗體IgG

    環(huán)己基基磺酸鈉Anti-ERAB/FITC  熒光素標記內質網(wǎng)Aβ相關結合蛋白抗體IgG

    異氰酸鈉Anti-ERCC1/FITC  熒光素標記抗切除修復交叉互補基因1抗體IgGPurity≥98%CD146分子檢測試盒20mgAGRP HPLC≥98%纖維蛋白原(BFI)測定試盒<含IBS、定標血漿>5mgAPLN

    CCDC72英文名稱:Arg3.1人異質性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)免疫試盒

    Beclin 1英文名稱:ADCY1小鼠17-α睪(17-αMT)免疫試盒

    HPLC≥98%纖維蛋白原(BFI)測定試盒<含IBS、定標血漿>5mg8-isoprostane

    CCDC73英文名稱:ARF6人異質性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)免疫試盒

    BMP4英文名稱:APC小鼠16α羥基雌1(16-α OHE-1)免疫試盒

    HPLC≥98%纖維蛋白原(BFI)測定試盒<含IBS>5mgP;WC

    CCDC74B英文名稱:Aromatase人異質性胞核核糖核蛋白L(HNRPL)體免疫試盒

    BAALC英文名稱:AGPAT1小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)免疫試盒

    ELISA 試驗時,注意事項如下: 
         1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
         2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
         (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
         (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值i大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
         (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
         (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。


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