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    人牙周膜組織提取物

    • 更新時(shí)間:  2020-07-07
    • 產(chǎn)品型號(hào):  
    • 簡(jiǎn)單描述
    • 人牙周膜組織提取物現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
    詳細(xì)介紹

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
    1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
    在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
    2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
    4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
    5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
    6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

    牙周病是口腔常見(jiàn)疾病,在世界范圍內(nèi)均有較高患病率。牙周組織健康被世界衛(wèi)生組織列為衡量人類健康的十項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)之一[1]。人牙周膜組織的主體細(xì)胞為成纖維細(xì)胞。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍人牙周膜組織中高質(zhì)量的總RNA,PCR準(zhǔn)備的條cDNA鏈,蛋白質(zhì)及其亞組分。這些臨床定義的正常人體組織標(biāo)本采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB和HIPAA批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
    總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。

    cDNA制備:純化后的總RNA來(lái)合成cDNA鏈,以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

    蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人牙周膜組織裂解液,離心去除組織碎片,通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

    潛在的應(yīng)用: <1>已知基因的PCR克??;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標(biāo)測(cè)序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測(cè)與蛋白質(zhì)組學(xué);<6>芯片研究與表達(dá)圖譜。

    產(chǎn)品名稱

     人牙周膜組織提取物

    英文名稱

    Human Periodontal Ligament: Normal Periodontal Ligament Derivatives

    貨號(hào)

    CS-X3901

     

    培養(yǎng)步驟:
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1)準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號(hào)16000-044),15%。
    2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
    3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
    二.細(xì)胞處理:
    1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
    2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4.將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
    ?以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品: 

    0.938ng/mlFluconazole;氟康唑  GC≥98%基質(zhì)金屬蛋白酶2/膠酶A檢測(cè)試盒

    0.094ng/mlVinblastine;長(zhǎng)春基質(zhì)金屬蛋白酶1酶原檢測(cè)試盒

    3.75pg/mlRhodiosin;紅景天素基質(zhì)金屬蛋白酶14檢測(cè)試盒

    9.375pg/mlCyclovirobuxine;黃楊基質(zhì)金屬蛋白酶13檢測(cè)試盒

    46.875pg/mlDihydrotanshinone Ⅰ;二丹參Ⅰ基質(zhì)金屬蛋白酶12檢測(cè)試盒

    0.938ng/mlIAA;3-吲哚基質(zhì)金屬蛋白酶10檢測(cè)試盒

    7.5pg/mlGramine;蘆竹基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測(cè)試盒

    0.234ng/mlL(+)-Tartaric acid;L-酒石基質(zhì)γ羧基谷氨蛋白檢測(cè)試盒

    0.938ng/mlL-arabinose;L-阿拉伯糖基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白檢測(cè)試盒

    0.188ng/mlL-Sorbose;L-山梨糖肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶檢測(cè)試盒
    人牙周膜組織提取物人膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(FPN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒鏈滅菌溶液,30 mg/ml

    人Hephaestin蛋白(HEPH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒酰胺

    人鈣衛(wèi)蛋白(CALP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒 1,3-雙(三羥基)基氨基

    人11,12-二羥二十碳三烯(11,12-DHETs)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒萘酰胺(AR)

    人白細(xì)胞分化抗原8(CD8)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒氧化鋇八水

    人足盂蛋白(PCX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒鐵屑(>98%,BC)

    人組織多肽抗原(TPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒檸檬鐵(>98%,BR)

    人組織多肽特性抗原(TPS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒 無(wú)水亞鈉(>98%,BC)

    人清道夫受體B類成員1(SCARB1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒DL-乳(85~90%,BR)

    人酰肝素(HS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒DL-乳(USP)

    人類肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒鈉一水(>98%,BC)

    人組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒檸檬三銨

    人Dickkopf相關(guān)蛋白3(DKK3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒鉻天青S(Ind Grade)

    人補(bǔ)體iC3b(iC3b)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒 5'-三胞苷二鈉鹽

    人可溶性管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試盒氯化鋇二水


    細(xì)胞分類:

    一種:
    是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
    第二種:
    是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
    質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。


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